Variante eritema queratose

A eritroqueratodermia variável, também conhecida como eritroqueratodermia figurada variável ou eritroqueratodermia do tipo Mendes dacosta, é uma herança autossômica dominante. A patogênese é causada por uma mutação que codifica a proteína da junção de gap alfa; -4 (conexina 31) e seu gene variante está localizado na região do cromossomo 1p34-p35. A maioria deles desenvolve sintomas logo após o nascimento e melhora com a idade.Eles podem resolver após a menopausa, mas a condição piora durante a gravidez.O estímulo ao frio, o calor, o vento e a excitação emocional podem ser fatores agravantes. As lesões cutâneas são mais comuns nas extremidades das extremidades, braços e face, e alguns pacientes apresentam queratose plantar palmar.