Doença de Kourou

A doença de Kuru é a doença priônica humana mais pesquisada, que é diferente de qualquer microorganismo patogênico baseado na replicação de ácidos nucleicos que os humanos descobriram até agora.É um ácido nucleico que carece de ácido nucleico e não requer replicação de ácido nucleico. Partículas infecciosas de proteínas em proliferação. A doença de Kuru é vista apenas no grupo étnico Fore, no planalto oriental da Nova Guiné, com uma população de apenas 30.000 a 40.000 habitantes, devido à participação no ritual religioso do canibalismo. Mais de 200 pessoas morreram de tremor e caminhada disfuncional em um ano. Chamado Kuru localmente. A doença de Kuru tem um longo período de incubação, variando de 4 a 30 anos.O início é oculto.Os pacientes no período prodrômico experimentam apenas dores de cabeça e dores nas articulações, seguidos de ataxia, tremor e movimentos involuntários, os quais incluem coreia e mioclonia. Etc. Nos estágios mais avançados da doença, progressivamente piora da demência e anormalidades neurológicas aparecem. Nos Estados Unidos, NIH Gajdusek, em vista das semelhanças entre as alterações cerebrais de Kuru e o tremor epizoótico de ovelhas, os cérebros de Kuru foram triturados e inoculados em cérebros de orangotangos, e os animais adoeceram 13 meses depois. Ele acredita que o patógeno é um lentivírus especial chamado lentivírus incomum. Atualmente, a doença é favorecida como uma doença degenerativa neurológica transmissível causada pela proteína priônica mutante, também conhecida como doença priônica ou doença das partículas proteicas. Como resultado, a incomum teoria da infecção lentiviral defendida por Gajdusek há muitos anos foi rejeitada.