Nefrite alérgica infantil à púrpura

A púrpura de Henoch-Schonlein (HSP) é uma síndrome clínica caracterizada principalmente por púrpura da pele, gastroenterite hemorrágica, artrite e glomerulonefrite. A nefrite de púrpura de Henoch-Schonlein é uma doença alérgica com vasculite pequena como a principal lesão associada a dano auto-imune vascular. As lesões básicas são deposição de IgA na área mesangial, proliferação celular mesangial com ou sem formação crescente. O dano renal ocorre principalmente dentro de 3 meses (95%) da púrpura da pele, embora tenha sido relatado que danos nos rins podem ocorrer antes e após 1 ano de púrpura na pele, mas geralmente os danos nos rins após 6 meses não ocorrem. É facilmente considerado como nefrite purpúrica. Os danos nos rins ocorrem em cerca de metade das crianças com HSP, atualmente denominadas nefrite de púrpura anafilactóide.