Miosite do corpo de inclusão e miopatia do corpo de inclusão hereditária

A miosite do corpo de inclusão (IBM) é uma miopatia inflamatória crônica. A principal característica patológica é a inclusão de filamentos tubulares no músculo ou núcleo. Yunis usou esse nome pela primeira vez em 1971. Em 1978, Carpenter resumiu as características clínico-patológicas de 14 casos de IBM e estabeleceu formalmente a IBM como uma doença independente. Em 1995, Griggs e outros publicaram um artigo de destaque, que propunha os padrões de diagnóstico clínico e laboratorial da IBM e confirmava ainda os conceitos de patologia clínica da IBM. Em 1993, Askanas et al descreveram a miopatia do corpo de inclusão hereditária (miopatia do corpo de inclusão hereditária (h-IBM) como uma miopatia do corpo de inclusão hereditária (h-IBM ) Como a miosite do corpo de inclusão é principalmente esporádica, é comum chamar-se miosite esporádica do corpo de inclusão (s-IBM) para distingui-la da h-IBM.