Epilepsia mioclônica em crianças

A epilepsia mioclônica, ou síndrome LennoX, é uma síndrome de epilepsia generalizada criptogênica ou sintomática relacionada à idade, um tipo de encefalopatia epiléptica dependente da idade, também conhecida como pequena Convulsões motoras menores, síndrome de Lennox-Gastaut, variantes de convulsões menores, episódios de queda-piscar-queda, mioclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs registrou os sintomas em 1938, mas considerou um tipo de epilepsia pediátrica, que pertence à variante de pequeno início. É caracterizada pela idade de início precoce, início na primeira infância, várias formas de ataques, tratamento difícil e desenvolvimento intelectual afetado. Lennox estudou e relatou as alterações do EEG desta doença em detalhes de 1945 a 1960, e depois Gastaut estudou mais a relação entre manifestações clínicas e o EEG em 1966, e considerou-a uma doença independente. A encefalopatia epilética determinada por idade é um tipo especial de epilepsia com especificidade etária significativa, composta por três tipos: encefalopatia epiléptica infantil precoce com disseminação supressora, síndrome de West e síndrome de Lennox. Os três estão intimamente relacionados e transitam de acordo com a idade: encefalopatia por epilepsia neonatal rarr; síndrome de West rarr; síndrome de Lennox.