Paralisia supranuclear progressiva

A paralisia supranuclear progressiva (PSP) é uma doença progressiva da degeneração neurológica, com degeneração dos neurônios pontino e mesencéfalo e emaranhados neurofibrilares (NFT) como as principais alterações patológicas. Devido a essa doença, a cabeça apresenta distúrbios da postura e distensão do movimento ocular da distensão, também conhecidos como distonia oculocervical. A doença foi relatada pela primeira vez por Posey, 1904. Em 1963, RichARD Son e Steele e Olszewski consideraram a paralisia nuclear progressiva como uma doença independente da patologia clínica. Em 1972, Steele descreveu em detalhes as características clínico-patológicas da doença, também conhecida como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski.Na época, foram relatados na literatura médica 73 casos de PSP, dos quais 22 eram autópsias, encontradas em quase todos os principais centros de doenças neurológicas Como existem vários casos, o PSP não é incomum. As principais características clínicas dessa doença são instabilidade postural, discinesia, paralisia supranuclear vertical, paralisia pseudobulbar e demência leve.