Proteinose alveolar

A proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma doença rara de causa desconhecida. É caracterizada pela deposição de proteínas ricas em fosfolipídios insolúveis nos alvéolos, e os sintomas clínicos são principalmente falta de ar, tosse e escarro. A radiografia de tórax mostrou sombras difusas de infiltração pulmonar nos dois pulmões. O exame patológico foi caracterizado por alvéolos preenchidos com substâncias semelhantes a proteínas que eram positivas para a coloração periódica de Schiff (PAS). A doença foi relatada pela primeira vez por Rosen em 1958. A proteinose alveolar pode ser dividida em primária, secundária e congênita, dependendo da causa.