Síndrome de osteodistrofia fibrosa infantil

A síndrome da osteodistrofia fibrosa também é conhecida como síndrome de McCune-Albright, também conhecida como disseminação de osteíte fibrosa múltipla, osteodistrofia fibrosa, displasia óssea fibrosa múltipla, displasia fibrosa múltipla , Displasia fibrosa múltipla, Síndrome de Albright, Síndrome de Albright-McCune-Stenberg, Síndrome de mancha marrom, Síndrome de Displasia fibrosa óssea e pigmentação. As principais características clínicas são: prolifer proliferação anormal de múltiplas fibras ósseas, osteite fibrosa, fraturas patológicas, etc.; pig pigmentação da pele, manchas pigmentadas marrons irregulares com bordas amarelo-marrom ou marrom escuro e áreas pigmentadas são frequentemente associadas a ossos doentes. A área da pele ou o nível de segmento nervoso correspondente; ③ várias anormalidades endócrinas, puberdade precoce, hipertireoidismo, doença gigante ou acromegalia, hiperparatireoidismo, síndrome de Cushing, raquitismo anti-vitamina D Etc.