Hemoglobinopatia
A hemoglobinopatia é um grupo de doenças hereditárias do sangue causadas por estrutura molecular anormal da hemoglobina (doença anormal da hemoglobina) ou taxa anormal de síntese das cadeias peptídicas da globina (anemia da produção de globina, também conhecida como anemia marinha). Manifestações clínicas de anemia hemolítica, metemoglobinemia ou cianose causadas por hipóxia ou aumento de glóbulos vermelhos devido ao aumento ou diminuição da afinidade do oxigênio da hemoglobina.
O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.