Polimiosite-dermatomiosite

Polimiosite-dermatomiosite (PM-DM) é um grupo de início subagudo ou crônico de miopatia inflamatória adquirida, cujas principais características patológicas são necrose, regeneração e inflamação intramuscular de fibras musculares Infiltração celular. A etiologia do PM-DM é desconhecida, até o momento ainda é um diagnóstico de exclusão.Qualquer miopatia inflamatória que não encontre um fator infeccioso claro (como vírus, bactérias, parasitas etc.) pertence a essa categoria de doença, sendo também denominada idiopática Miopatia inflamatória idiopática. Como esse grupo de doenças responde bem à corticoterapia, especula-se que a patogênese possa estar relacionada a anormalidades autoimunes. As principais manifestações clínicas da polimiosite (PM) são miopatia inflamatória difusa, caracterizada por fraqueza dos membros proximais, pescoço e grupos musculares da faringe com dor. Aqueles com uma erupção cutânea típica são chamados dermatomiosite (DM). Cerca de um terço dos pacientes pode estar associado a outras doenças do tecido conjuntivo e 1/10 dos pacientes estão associados a tumores. Polimiosite-Dermatomiosite O dano renal é observado em um pequeno número de pacientes.