Síndrome endotelial da córnea da íris

A síndrome endotelial iridocorneal (síndrome ICE) geralmente se desenvolve em um olho e é mais comum entre 20 e 50 anos de idade.Há mais mulheres que homens.Eles são caracterizados por endotélio corneano anormal, atrofia progressiva da matriz da íris, adesão extensa à íris anterior periférica, Fechamento angular e um grupo de doenças do glaucoma secundário. O nome da doença foi proposto por Eagle e Yanoff e representa um grupo de doenças do segmento anterior do olho com anormalidades endoteliais da córnea primárias. As lesões endoteliais da córnea são diretamente responsáveis ​​pelo edema da córnea, fechamento progressivo das adesões da córnea da íris, destruição significativa da íris e glaucoma secundário em graus variados. Nesta série de síndrome de ICE, existem três tipos clínicos de atrofia progressiva da íris, síndrome de Chandlel e síndrome de Cogan-Reese, que são distinguidos principalmente com base nas alterações da íris.