Distrofia endotelial da córnea de Fuchs

A distrofia endotelial de Fuchs, também conhecida como córnea guttata, é um fenômeno comum e sua incidência aumenta significativamente com a idade. Em muitos pacientes com gotejamento da córnea, outros aspectos da córnea são normais e não afetam a visão. O estroma da córnea e o edema epitelial ocorrem em um pequeno número de pacientes e podem causar perda significativa da visão. Fuchs descreveu esse fenômeno clínico pela primeira vez em 1910 e depois reconheceu que está associado à distrofia endotelial da córnea primária, sendo as alterações no epitélio e estroma da córnea secundárias. Existem três tipos clínicos de turbidez pontual da córnea primária: o primeiro é um número de pontos de degeneração espalhados atrás da córnea, que fazem parte das alterações senis normais no endotélio; o segundo tipo, o número de degeneração é aumentado, geralmente acompanhado por manchas de pigmento endotelial, fusão Filme, chamado simplesmente de "distrofia endotelial"; no terceiro tipo, o número de degeneração está aumentando, acompanhado por edema da córnea, que constitui a distrofia endotelial de Fuchs. A queratose secundária ocorre após a inflamação da córnea e é característica da queratite estromal sifilítica.