Miastenia grave

Miastenia gravis (MG), fisiologicamente considerada uma doença crônica com disfunção de transmissão de neurotransmissores; estudos imunológicos apresentam anticorpos contra receptores de acetilcolina no sangue dos pacientes, tornando eficientes os receptores de acetilcolina体 REDUÇÃO. Portanto, a miastenia gravis é uma doença auto-imune com disfunção na transmissão de junções neuromusculares (sinapses). Os receptores de acetilcolina (AchR) na membrana pós-sináptica na junção nervo-músculo do músculo estriado são afetados principalmente, e outras partes e tecidos do corpo também podem ser afetados. É caracterizada pela baixa força muscular dos músculos estriados afetados, propensa a fadiga, rápida redução da força muscular após repetidas contrações a curto prazo e alívio dos sintomas após o repouso, o que é eficaz no tratamento medicamentoso com colinesterase. A miastenia grave pediátrica inclui principalmente três tipos: MG neonatal, MG congênita e MG infantil, dos quais MG neonatal e infantil é uma doença auto-imune adquirida com distúrbio da transmissão da junção neuromuscular, 90% da nicotina adulta O anticorpo receptor tipo acetilcolina (nAChRab) é positivo, o nAChRab em casos pediátricos é principalmente negativo, manifestado principalmente como pálpebras caídas e paralisia muscular extra-ocular, o que é mais comum em meninas.