Defeito do septo aorta-pulmonar

O principal defeito septal da artéria pulmonar, ou janela da artéria pulmonar principal, é uma malformação congênita rara de grandes vasos.De acordo com as estatísticas de Stanisel em 1977, menos de 100 casos foram relatados na literatura. O defeito ou janela está localizado entre a aorta ascendente e a artéria pulmonar comum, e sua fisiopatologia e manifestações clínicas se assemelham às de um ducto aberto. De 5 a 8 semanas do período embrionário, o septo pulmonar principal separa o tronco arterial em aorta ascendente e artéria pulmonar comum. Ao mesmo tempo, o septo ventricular divide o espaço ventricular em ventrículos esquerdo e direito e, finalmente, a parte inferior do septo arterial se funde com a parte superior do septo ventricular, para que os ventrículos esquerdo e direito se comuniquem com a aorta e artéria pulmonar, respectivamente. Se a separação acima mencionada não for perfeita, o defeito do septo pulmonar principal, tronco arterial permanente ou defeito do septo ventricular alto são formados de acordo com sua posição.