Polangiite ao microscópio

A polangiite microscópica (MPA) é uma vasculite necrosante sistêmica que envolve principalmente pequenos vasos sanguíneos, que podem invadir pequenas artérias, arteríolas, capilares e veias dos rins, pele e pulmões. Manifesta-se frequentemente como glomerulonefrite necrosante e vasculite capilar pulmonar. Davson et al., Em 1948, propuseram pela primeira vez que existe um subtipo caracterizado por glomerulonefrite necrosante segmentar na poliarterite nodular, denominada poliarterite microscópica porque O envolvimento de pequenos vasos sanguíneos, incluindo veias, é agora comumente referido como poliangiite microscópica. A classificação de vasculite da Academia Americana de Reumatologia em 1990 não listou o APM separadamente, portanto, a maioria das poliangiites anteriores ao microscópio pertencia à poliarterite nodosa (PAN) e muito poucas pertenciam a Wegener. Granuloma (Wegeners granulomatose, GT). Atualmente, acredita-se que polangiite ao microscópio seja uma vasculite necrosante sistêmica independente, com pouca ou nenhuma deposição de complexo imune, e glomerulonefrite necrosante e vasculite capilar do pulmão são comuns. A conferência de Chapel Hill, em 1993, definiu a polangiite ao microscópio como um tipo de vasculite necrosante que envolve principalmente pequenos vasos sanguíneos (como capilares, veias ou artérias) sem deposição de complexos imunes. A diferença entre PAN e MPA é que o primeiro não possui vasculite de pequenos vasos sanguíneos, incluindo arteríolas, capilares e veias pequenas. Em vista da MPA, WG e CSS (síndrome de Churg-Strauss), três tipos de vasculite têm características semelhantes de ANCA-positivas e falta de deposição de complexos imunes, sendo muitas vezes referidas como vasculite associada a ANCA.