Demência por doença de Huntington
A demência da doença de Huntington foi nomeada após o primeiro relatório de Huntington em 1872. É uma doença genética autossômica dominante de um único gene. O cérebro possui uma ampla variedade de locais de degeneração, especialmente a atrofia do núcleo caudado, que é uma doença neurodegenerativa idiopática rara. As principais manifestações clínicas são demência e movimentos dançantes.
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