Cisto broncopulmonar congênito

O cisto broncopulmonar congênito refere-se a um cisto congênito que contém tecido brônquico como parede do cisto e contém muco ou gás, que já foi chamado de bronquiectasia cística congênita ou cisto broncogênico congênito. Atualmente, os cistos broncopulmonares congênitos são o período mais ativo do desenvolvimento da traquéia durante o desenvolvimento de embriões pulmonares durante 26 a 40 dias. Pequenas células parenquimatosas do pulmão na extremidade distal dos brotos pulmonares se desprendem e se desenvolvem ectopicamente, mas Ao contrário do isolamento pulmonar, ele não tem mais desenvolvimento; portanto, pode-se considerar que cistos brônquicos, isolamento pulmonar (incluindo forma intralobar e externa) e bronquiectasias císticas congênitas estão em uma categoria de etiologia e bases patológicas semelhantes. Semelhante ao isolamento pulmonar, o momento da aparência do germe anormal determina sua localização. O desenvolvimento anormal ocorre mais cedo. Quando o germe do pulmão ainda está se desenvolvendo próximo ao ducto aéreo, o cisto está localizado no mediastino ou no hilo, chamado de cisto brônquico.No entanto, se o desenvolvimento anormal ocorrer mais tarde, o germe anormal permanece no pulmão e o cisto ocorre principalmente no pulmão. É chamado de cisto pulmonar.