Síndrome de Sturge-Weber

Essa doença também é conhecida como angiomatose encefalotrigeminal, descrita pela primeira vez por Schiremer.Mais tarde, Sturge e Weber fizeram relatórios detalhados sucessivamente, de modo que o nome síndrome de Sturge-Weber é síndrome de Sturge-Weber. É o único faco-toses sem predisposição genética, uma doença do desenvolvimento de malformações vasculares da cabeça e da face. É caracterizada pela distribuição do nervo trigêmeo na área da face com hemangiomas capilares da pele e mucosa, às vezes com hemangiomas intracranianos ou invadindo o olho.