Somatostatina

O somatostatinoma é um tumor derivado de células D da ilhota. Como o tumor libera uma grande quantidade de somatostatina (SS), causa uma combinação de diarréia gordurosa, diabetes, hipoacidez e colelitíase, também conhecida como síndrome da somatostatina. A somatostatina é um peptídeo composto por 14 aminoácidos, que foi isolado pela primeira vez no hipotálamo do rato em 1968 e foi encontrado para inibir a liberação do hormônio do crescimento, chamado Liberação de Somatotropina Fator inibidor (SRIF). Verificou-se agora que a somatostatina está presente no hipotálamo, células D pancreáticas, estômago, duodeno e intestino delgado, e pode inibir amplamente a liberação de vários peptídeos. Portanto, esse hormônio pode não apenas inibir a secreção endócrina e exócrina, mas também inibir o peristaltismo intestinal e a contração da vesícula biliar, sendo também conhecido como hormônio inibitório. Em 1977, Ganda e Larsson descreveram o somatostatinoma pela primeira vez independentemente em seus próprios relatórios. Krejs descreveu de forma abrangente as características clínicas da doença em 1979. O somatostatinoma é um dos tumores endócrinos funcionais mais raros, até o momento não existem 50 casos em países estrangeiros e não há relatos na China. O início desta doença é mais antigo, variando de 26 a 84 anos, com idade média de 51 anos. Pacientes masculinos e femininos são quase iguais.