Hipocalemia periódica em crianças
A paralisia periódica é um grupo de doenças caracterizadas por paralisia flácida repetitiva e autolimitada do músculo esquelético. De acordo com as alterações do potássio sérico durante o seu início, ele pode ser dividido em três tipos de hipocalemia, hipercalemia e potássio normal. A paralisia periódica hipocalêmica é caracterizada principalmente por paralisia flácida paroxística do músculo esquelético e diminuição do potássio sérico durante o episódio. A doença é autossômica dominante, com penetrância incompleta e podem ser observados casos esporádicos. O gene da doença está localizado na região do braço longo do cromossomo 1 (Iq3.1-3.2).
O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.