Cardiomiopatia hipertrófica infantil
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença hereditária caracterizada por hipertrofia ventricular e sem aumento da cavidade cardíaca. A CMH também é conhecida como estenose subaórtica idiopática (ISS) e hipertrofia septal métrica assimétrica (ASH). Diversas manifestações clínicas são uma das causas de morte súbita em crianças mais velhas e adolescentes. A cardiomiopatia hipertrófica pediátrica inclui um grupo de doenças de etiologia diferente, caracterizada por hipertrofia ventricular anormal e inexplicável sem aumento da cavidade cardíaca, comprometimento principalmente do coração esquerdo, miocárdio ventricular direito também pode ser afetado e hipertrofia ventricular assimétrica e desequilibrada. É uniforme, a cavidade ventricular diminui, o sangue do ventrículo esquerdo é bloqueado e a complacência diastólica do ventrículo esquerdo é reduzida a um estado patológico básico.Histologicamente, um grupo de doenças do miocárdio com desordem desordenada das fibras miocárdicas. O HCM foi descrito pela primeira vez por Liouville e Hallopeau em 1869. Em novembro de 2003, o Colégio Americano de Cardiologia / Sociedade Européia de Cardiologia e a American Heart Association concordaram em três tipos de HCM: difference diferença de pressão de 30 mmHg durante o tempo obstrutivo-silencioso; grade grau de pressão durante o exercício de carga obstrutiva A diferença é de 30 mmHg; difference diferença não obstrutiva-silenciosa e de pressão após o carregamento é de 30 mmHg.
