Síndrome pediátrica de ponta e dedo do pé
A síndrome da acrocefalossindactilia em crianças é uma doença hereditária autossômica dominante rara, com uma taxa de incidência de 1 / 160.000, que se manifesta principalmente em anormalidades do crânio e dos ossos da face e é acompanhada por dedo paralelo (dedo do pé) ) Conjunto de sintomas mal formado. Também conhecida como síndrome de Apert, deformidade pontiaguda e dos dedos do pé e síndrome de oxicefalia sindactiliana.
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