Craniofaringioma em crianças

O craniofaringioma é originário das células epiteliais achatadas remanescentes durante a embriogênese hipofisária, um tumor benigno congênito comum, localizado principalmente na sela esfenoidal e alguns na sela. O craniofaringioma tem muitos nomes diferentes e está relacionado ao local de partida e crescimento, como cisto supra-sela, tumor cranio-bucal, tumor do tubo hipofisário, ameloblastoma, cisto epitelial e tumor de esmalte. O início do craniofaringioma ocorre em crianças e adolescentes. Suas principais características clínicas são disfunção hipotalâmico-hipofisária, aumento da pressão intracraniana, distúrbios da visão e do campo visual, diabetes insípido e sintomas neurológicos e psiquiátricos. Uma tomografia computadorizada pode confirmar o diagnóstico. O principal tratamento é a remoção cirúrgica do tumor. No final do século XIX, alguns patologistas notaram um tipo raro de tumores epiteliais crescendo na região esfenoidal e achavam que os tumores poderiam se originar no canal hipofisário ou na bolsa da face craniana. Em 1904, Erdheim descreveu as características histológicas do tumor em detalhes e pensou que o tumor poderia vir da glândula pituitária degenerada mdash; mdash; células epiteliais planas do ducto faríngeo. Mais tarde, descobriu-se que o crescimento do craniofaringioma se deu ao longo do caminho do saco cranio-bucal da faringe da garganta até o fundo da sela, dentro da sela, na sela e na frente do terceiro ventrículo. Algumas pessoas percebem a diferença entre craniofaringioma adulto e infantil e pensam que os tumores adultos não são embriogênicos, mas a transformação tecidual que ocorre nas células da hipófise após o nascimento devido à presença de células epiteliais planas na hipófise, mas essa explicação permanece Falta de evidência. Em 1910, Lewis primeiro tentou remover esse tipo de tumor. O nome craniofaringioma tornou-se popular após 1918.