Síndrome de Bart pediátrica
A síndrome de Bartter, ou síndrome de Bartter, foi considerada uma síndrome clínica causada por mutações nos genes dos canais iônicos. As manifestações iniciais são poliúria, sede, constipação, anorexia e vômito, caracterizados por hipocalemia, aumento da renina, aldosterona, mas pressão arterial normal, hiperplasia justaaglomerular e hipertrofia. Mais comum em crianças com menos de 5 anos de idade; Bartter relatou dois casos pela primeira vez em 1962 e relatórios semelhantes foram relatados no futuro.Esta doença é rara, centenas de casos foram relatados até agora e dezenas foram relatadas na China.
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