Síndrome de reye pediátrica

A síndrome de Reye (síndrome de Reyes, RS) é uma encefalopatia progressiva aguda, também conhecida como encefalopatia com esteatose visceral, síndrome de Reye, síndrome de encefalopatia infecciosa viral, esteatose maciça da síndrome de encefalopatia aguda hepática, doença de vômito, Lipidose hepática e assim por diante. Esta síndrome é uma síndrome de origem clínica desconhecida, tendo como principal característica clínica a encefalopatia aguda e a esteatose hepática, relatada pela primeira vez pelo patologista pediátrico australiano Reye em 1963. A síndrome de Reye é uma doença crítica, geralmente com sintomas de encefalopatia, como aumento da pressão intracraniana aguda, distúrbio da consciência e convulsões após uma infecção precursora pelo vírus. É frequentemente acompanhada de edema cerebral grave, anormalidades hepáticas e distúrbios metabólicos. A maioria dos casos foi fatal devido à pressão intracraniana grave e hérnia cerebral, ou sequelas neurológicas graves permaneceram. Observe que esta doença ocorre em crianças com menos de 15 anos de idade, comum em crianças de 2 a 16 anos, lactentes, crianças, casos familiares de distribuição uniforme e ocasional. Os bebês com menos de 1 ano de idade geralmente apresentam convulsões com hipoglicemia, apneia e ventilação excessiva.