Deficiência familiar de apolipoproteína B100
A apolipoproteína B100 defeituosa familiar (FDB) foi descoberta pela primeira vez em 1986. Ao estudar pessoas com níveis de colesterol plasmático moderadamente elevados, Vega et al. Observaram que um pequeno número de indivíduos apresentava uma taxa de catabolismo lenta de lipoproteína de baixa densidade (LDL) no corpo e sua função de receptor de LDL era normal, provavelmente devido a partículas de LDL Causada por suas próprias anormalidades.
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