Mucopolissacaridose em crianças do tipo Ⅳ
A mucopolissacaridose tipo Ⅳ em crianças também é chamada de mucopolissacaridose; Tipo de mucopolissacaridose; Tipo de mucopolissacaridose; tipo de Mucopolissacaridose; síndrome de Golberger; síndrome de Golberger; deficiência de β-glucosidase; síndrome de Goldberg . Recessivo para autossômico. Suas características clínicas são lesões ósseas extensas, além dos ossos do crânio e da face. No início do século XX (Thompson, 1900), a mucopolissacaridose foi registrada, Hurler e Pfaundler (1919) relataram, respectivamente, o tipo de tronco curto e deformidade esquelética em crianças com retardo mental. A mucopolissacaridose tipo IV foi relatada pela primeira vez por Morquio e Breilsford no Uruguai em 1929.
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