Doença coróide

A coreideremia também é conhecida como atrofia vascular coróide total ou atrofia coróide progressiva ou atrofia tapetocorordal progressiva. Relatado pela primeira vez por Mauthner em 1872. Observou-se que as manifestações iniciais do fundo eram diferentes das da degeneração primária da retina, considerada perda de coróide. Após observação a longo prazo, verifica-se que o epitélio coróide e pigmentado não é displasia congênita, mas desaparecimento progressivo, também chamado distrofia progressiva do EPR ou degeneração coróide progressiva do EPR, mas ainda é habitual continuar usando a doença coróide. É caracterizada pelo aparecimento progressivo de ambos os olhos, cegueira noturna desde a infância, capilares coróides difusos de camada completa e atrofia do EPR e, finalmente, o coróide desaparece completamente.