Feocromocitoma em crianças

O feocromocitoma se origina da medula adrenal, dos gânglios simpáticos, dos gânglios parassimpáticos ou de outras partes do tecido cromafínico, podendo ocorrer desde a cadeia nervosa simpática cervical até a região pélvica. Essas células produzem aminas vasoativas. A adrenalina é produzida apenas em tumores da medula adrenal e órgãos de Zuckerkandl, enquanto a orto-adrenalina é produzida em tumores da cadeia nervosa simpática. A maioria dos feocromocitomas das crianças é de cerca de 4 a 6 cm na cirurgia, e a seção é marrom a marrom claro.Eles são completamente cercados por tecido adrenal normal comprimido e há sangramento ou necrose cística. O exame microscópico é difícil de identificar como benigno ou maligno, principalmente com base na clínica, e se a recorrência ou metástase é considerada maligna. Raramente é maligno em crianças, mas as lesões extra-adrenais são mais comuns que os adultos, representando cerca de 30%, sendo os locais comuns a bifurcação da aorta e dos corpos para-aórticos. A maioria das mortes intra e pós-operatórias ocorreu devido à ausência de um segundo tumor. Outra característica do feocromocitoma em crianças é que há mais famílias herdadas e múltiplos tumores endócrinos.