Amiloidose e artropatia amilóide

A amiloidose é um grupo de sintomas clínicos causados ​​por múltiplas causas, não uma doença clinicamente independente, mas um grupo de doenças de deposição de proteínas impulsionadas pela estrutura do tecido. A doença foi descoberta pela primeira vez por Wirchow em 1854. Nos últimos 20 anos, à medida que o amilóide foi extraído dos tecidos de pacientes com várias doenças, seus componentes químicos correspondentes foram analisados ​​e compreendidos ainda mais, e a taxa de diagnóstico também foi significativamente melhorada. A doença não é incomum clinicamente. É caracterizada pela deposição de substâncias amilóides nas paredes e tecidos dos vasos sanguíneos, causando uma variedade de lesões, envolvendo principalmente coração, rim, fígado, baço, gastrointestinal, músculos e pele das articulações e outros órgãos e tecidos. A deposição pode ocorrer local ou sistemicamente, e o curso pode ser benigno ou maligno. A deposição de amilóide é frequentemente uma manifestação parcial de condições subjacentes, e os estados de doença relacionados podem ser inflamação, doenças auto-imunes, doenças genéticas e tumores, cujos sintomas dependem da doença original e da localização e quantidade de deposição de amilóide.