Tipo de mucopolissacaridose Ⅶ
Esse tipo também é chamado de síndrome de Goldberg (Goldberg), deficiência de glucuronidase. É caracterizada por inteligência normal ou ligeiramente retardada, alterações esqueléticas, face especial, anão, hepatoesplenomegalia e hérnia. Excesso de dermatan sulfato pode ser excretado na urina, que é uma doença autossômica recessiva.Embora os defeitos bioquímicos sejam os mesmos, as manifestações clínicas e a idade de início são diferentes em cada caso.
O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.