Anemia hemolítica auto-imune

A anemia hemolítica auto-imune (AIHA) é um grupo de anemia causada por função anormalmente alta de linfócitos B, produção de anticorpos anti-glóbulos vermelhos e aumento da destruição de glóbulos vermelhos. Às vezes, a destruição dos glóbulos vermelhos pode ser compensada pela geração de glóbulos vermelhos na medula óssea.A anemia não ocorre clinicamente, ou seja, apenas hemólise auto-imune (AIH). Outros podem apenas detectar anticorpos anti-eritrócitos (AI) sem sinais óbvios de hemólise. Quando o corpo produz anticorpos anti-auto-eritrocitários e anticorpos anti-auto-plaquetas (mesmo anticorpos leucocitários), e então anemia e trombocitopenia (ou redução de células inteiras) ocorrem ao mesmo tempo, é chamado Evans. As manifestações clínicas desta doença são diversas. O anticorpo quente tipo AIHA é de início crônico e fácil de repetir. Alguns pacientes têm histórico de ataques agudos. Durante o ataque, calafrios, febre, icterícia, dor nas costas etc. são observados. Hemoglobinúria é comum no frio paroxístico A hemoglobinúria é rara na doença da aglutinina fria, a condição é frequentemente repetitiva e não é fácil de controlar em estágios posteriores.