Histiocitose celular de Langerhans

A histiocitose das células de Langerhans (LCH) é um tipo I de histiocitose. A histiocitose das células de Langerhans é um tipo de doença proliferativa celular dendrítica de origem monoclonal, com múltiplas manifestações clínicas, lesões focais ou disseminadas, grupo de início agudo, sintomas clínicos e Síndromes com lesões muito variadas. Até agora, a causa é desconhecida. Com o avanço dos métodos de quimioterapia, o prognóstico desta doença melhorou significativamente nos últimos anos. A incidência desta doença é baixa, bebês e crianças são a principal população, os pacientes do sexo masculino são a doença mais comum e também são observados em adultos e até idosos.