Hiperlipoproteinemia tipo II

A hiperlipoproteinemia do tipo Ⅱ é dividida em hiperlipoproteinemia do tipo Ⅱa (hiperlipoproteinemia do tipo Ⅱa) e hiperlipoproteinemia do tipo Ⅱb (hiperlipoproteinemia do tipo )b). Hiperlipoproteinemia tipo Ⅱa: também conhecida como hipercolesterolemia familiar, hiperlipoproteinemia e assim por diante. É um distúrbio metabólico hereditário manifestado como β-proteinemia hiperlipídica e, devido à falta ou insuficiência de receptores de β-lipoproteína (LDL), o metabolismo intracelular do colesterol é reduzido. Os níveis séricos de colesterol homozigoto e sexualmente herdados são maiores que 400 mg / L. Hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb (hiperlipoproteinemia tipo Ⅱb): também conhecida como hiper-lipoproteinemia e hiper-beta-lipoproteinemia, hiperlipidemia e hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia Anemia, que é caracterizada por lipoproteínas beta e pré-beta acentuadamente elevadas. Muitos pacientes não têm um histórico familiar claro.