Cardiomiopatia dilatada

A cardiomiopatia dilatada é um tipo comum de cardiomiopatia primária. É caracterizada por aumento significativo do ventrículo esquerdo (a maioria) ou ventrículo direito, com graus variados de hipertrofia miocárdica e função sistólica ventricular reduzida, caracterizada por aumento cardíaco, insuficiência cardíaca, arritmia e embolia. Foi chamado anteriormente de cardiomiopatia congestiva. A doença é frequentemente acompanhada de arritmias, a condição é progressivamente exacerbada e a morte pode ocorrer em qualquer estágio da doença. Cerca de 20% dos pacientes com DCM têm histórico familiar de cardiomiopatia. Nos últimos anos, a taxa de diagnóstico de cardiomiopatia dilatada aumentou gradualmente, estimando-se que a taxa anual de diagnóstico seja de cerca de 8 / 100.000 e a taxa de prevalência seja de cerca de 37 / 100.000. Entre eles, metade dos pacientes tem menos de 55 anos e cerca de 1/3 deles A função cardíaca foi de grau Ⅳ ～ Ⅳ (padrão de classificação da New York Heart Association). Mas alguns pacientes leves não diagnosticados podem aumentar a prevalência real.