Doença de armazenamento de gangliosídeo CM1
A gangliosidose CM1 é uma doença lisossômica hereditária causada pela deficiência de galactosidase. Sua herança é autossômica recessiva. As características clínicas são distúrbios progressivos do sistema nervoso central e anormalidades esqueléticas semelhantes à mucopolissacaridose tipo I.
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