Urinalkaliskt fosfatas (UALP)

Alkaliskt fosfatasmonofosfatas är allmänt närvarande i olika vävnader i människokroppen. Bestämning av alkaliskt fosfatas i urinen har ett visst värde för njursjukdom, och när njurparenkymet skadas ökar mätresultatet. Grundläggande information Specialklassificering: urinundersökningsklassificering: urin / njurfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Ingen klinisk betydelse. Normalt värde: Alkaliskt fosfatas urin: 0,7-10,1 U / g · Cr Över normal: Vanligt vid glomerulär filtreringsdysfunktion, renal tubulär epitelcellnekros (såsom akut tubulär nekros), akut tubulär nefrit, lupus nefrit, pyelonefrit, avstötning av njurtransplantation, urintumör, diabetisk nefropati, njurinfarkt Kronisk nefrit. Det kan användas som en tidig diagnostisk indikator på läkemedelsinducerad njurskada. negativt: positivt: Tips: Undvik nedbrytning av fenyldifenylfosfat under lagring. Det destillerade vattnet ska kokas och desinficeras varje gång. Efter kylning, tillsätt kloroform, förvara i kylen och häll ut den erforderliga mängden före användning. Överskottet reagens kan inte hällas tillbaka i flaskan. Kan förvaras i 1 månad. Ordningen på tillsats av reagens kan inte vändas. Normalt värde 0,7 till 10,1 U / g · Cr. Klinisk betydelse Höjd: vanligt vid glomerulär filtreringsdysfunktion, renal tubulär epitelcellnekros (såsom akut tubulär nekros), akut tubulär nefrit, lupus nefrit, pyelonefrit, avstötning av njurtransplantation, urintumör, diabetisk nefropati , njurinfarkt, kronisk nefrit. Det kan användas som en tidig diagnostisk indikator på läkemedelsinducerad njurskada. Höga resultat kan vara sjukdomar: akut tubulär nekros, försiktighetsåtgärder vid lupusnefrit 1. Undvik sönderdelning under konserveringsprocessen av fenylfosfat. Det destillerade vattnet i varje beredningsreagens ska kokas och desinficeras. Efter kylning, tillsätt kloroform, förvara i kylen och häll ut den erforderliga mängden före användning. Överskottet av reagens kan inte hällas tillbaka i flaskan. Kan förvaras i 1 månad. 2. Ordningen på tillsats av reagens kan inte vändas. 3. Reagensämnet används i stället för serumkontrollröret. Reagensämnröret kan kontrollera om underlaget är sönderdelat. När absorbansen är röd bör inte underlaget användas. När serumet är allvarligt hemolyserat och gulsot kan en serumkontroll användas. Inspektionsprocess 1. Kolorimetrisk metod: Blanda väl, justera absorbansen för varje rör vid 510 nm och registrera absorbansen för varje rör för att bestämma skillnaden mellan rörets absorbans och kontrollröret och kontrollera standardkurvan. 2, kontinuerlig övervakningsmetod: varje laboratorium kan baseras på analysatormodellen och driftsinstruktionerna, de viktigaste parametrarna: inkubationstid 30s, kontinuerlig övervakningstid 60s, våglängd 405nm, vätskeupptagning 500μl, temperatur 37 ° C, prov och reagensvolym Förhållande 1:50, koefficient 2757. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.