anti-hepatit delta virus IgM antikropp

HDV är ett defekt virus, som kan replikeras genom att förlita sig på HBsAg. Det kännetecknas av samtidig eller överlappande infektion av HDV och HBV. Huvudvägen för överföring är livskontakt, och den kan också överföras genom blodprodukter, blodtransfusion, injektion och liknande. Dess laboratorietester är främst för att upptäcka antigener och antikroppar. Grundläggande information Specialistklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: leverfunktionsundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Positivt indikerar en nyligen infektion av hepatit D och en akut infektionsfas. Tips: Det ska vara lätt, äta mer frukt och grönsaker, blanda mat rimligt, var uppmärksam på adekvat näring. Normalt värde ELISA-metod: negativ. (1) Visuell metod: brungul, gul är positiv, blekgul är misstänksam, färglös negativ. (2) Kolorimetrisk metod: Ljusabsorptionsvärdet vid en våglängd 492 nm mäts, och S / N-värdet eller tröskelvärdet (cotoff-värde) beräknas och testprovets S / N-värde är ≥ 2,1 eller ≥ tröskelvärdet är positivt och vice versa. Tröskel = negativ kontroll A492 genomsnitt × 2,1 Klinisk betydelse Positiv: nyligen infekterad hepatit D och akut infektion. Positiv IgM-anti-HDV-antikropp indikerar kortvarig eller akut fas av HDV-infektion. Om fluktuationen av antikropp är en manifestation av kronisk HDV-infektion, om den kombineras med anti-HBcIgM-test, kan den skiljas från HBV-infektion eller överlappande infektion, så den har viktigt diagnostiskt värde. försiktighetsåtgärder HDV i sig är inte infekterad och kan bara smittas med HBsAg-positiva människor. HDVAg är mycket antigen och kan stimulera kroppen att producera IgG- och IgM-antikroppar. Dessa antikroppar är icke-neutraliserande antikroppar och har ingen skyddande effekt på kroppen. Inspektionsprocess (1) Den anti-humana monoklonala IgM-antikroppen späddes med 0,05 mol / L av en pH 9,5 till 9,6 karbonatbuffert, belades med en polystyrenplatta, 100 ul per brunn, och fick stå vid 4 ° C över natt. (2) Tvätta tre gånger med PBST (utan att stanna kvar i mitten) och torka torrt. (3) Tillsätt 100 ul 1: 1000 utspädd testserum och negativt och positivt kontrollserum (negativ kontroll 3 brunnar, positiv kontroll 2 brunnar) till varje brunn i 1 timme vid 37 ° C. (4) Tvätta plattan med PBST under undertryck i tre gånger (metoden är densamma som ovan) och dränera (serum och avfallsvätska pumpas in i desinfektionsflaskan för att förhindra kontaminering av miljön). (5) 50-100 ul lämpligt utspädd HDAg (2 till 4 ELISA-enheter) sattes till varje brunn vid 45 ° C under 1 timme. (6) Efter tvättning tre gånger, tillsattes 50 ul HRP-anti-HDV IgG-antikropp (i PBS innehållande 1% kalvserum) till varje brunn vid 42 till 45 ° C under 1 timme. (7) Efter tvättning tre gånger, tillsätt 50 mikroliter nyberedd substratlösning och låt den utvecklas i mörker vid rumstemperatur under 15-30 minuter. När den positiva kontrollen är gul, tillsätt 1 droppe (25 ul) av 2 mol / L H2SO4 till varje brunn för att stoppa reaktionen. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.