Glykerat serumprotein

Det glykerade serumproteinet är en icke-enzymatisk glykationsreaktion mellan serumglukos och den N-terminala aminogruppen av albumin och andra serumproteinmolekyler för att bilda en polymerketonaminstruktur. Eftersom plasmaproteiner, särskilt albumin, har en kort halveringstid (19 dagar), kan de återspegla de nyare effekterna av diabetesbehandling och förstå blodsockernivåerna i diabeteskontroll under 1 till 2 veckor. Glykosylerade serumproteiner har rapporterats vara väl korrelerade med GHb. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Varm påminnelse: pH-värde, reaktionstemperatur och reaktionstid har stort inflytande på detta test och måste kontrolleras strikt. Normalt värde 1,9 ± 0,25 mmol / L Klinisk betydelse 1, på grund av den korta halveringstiden för serumprotein, kan detta test effektivt spegla patientens blodglukosnivåer under de senaste 1-2 veckorna. 2. Detta test påverkas inte av fluktuationen av tillfällig blodglukoskoncentration, så det ger en bra indikator för diagnosen kliniska diabetiker och studien av långsiktig kontroll av blodsocker. Jämförelse av på varandra följande testresultat före och efter samma patient är mer värdefullt. försiktighetsåtgärder 1. DMF kan syntetiseras av sig själv. Metoden är att väga 90 g vattenfri D-glukos, 58 g morfolin och tillsätta 1 liter destillerat vatten. Efter upplösning omröres det i ett vattenbad på 60-70 ° C för att starta en gul pasta och färgen fördjupas gradvis. Efter 20 minuter avlägsnades vattenbadet och 18 g malonsyra tillsattes långsamt. Hela tillsatsprocessen tog mer än 10 minuter. Badet återvattnades och temperaturen höjdes till 80 ° C, omröring fortsattes, och färgen ändrades från gulgrön till bärnsten. Efter 10 minuter tillsattes 70 ml absolut etanol, hölls vid 75 ° C under 30 minuter och därefter tillsattes 70 ml aceton. Vid denna punkt observeras kristallisation, vilket är DMF. Sätt i kylskåp vid 4 ° C över natten. Kristallerna uppsamlades och omkristalliserades tre gånger med absolut etanol för att rena produkten och torkades. Smältpunkten 146- 147 ° C, molekylformeln C10H19O6N, molekylvikt 249D. 2. pH-värdet, reaktionstemperaturen och reaktionstiden har stort inflytande på testet och måste kontrolleras strikt. 3. Den icke-enzymatiska glykationsreaktionen hos serumproteiner kan bilda en ketonaminstruktur. DMF kan också bilda en 1-deoxi-1-amino-2-keto-ketoaminstruktur från en syringringstruktur genom strukturell omarrangemang under lämpliga pH- och temperaturbetingelser. Det är därför rimligt att använda det som en standardreferens. 4. Det frys-tinade serumproteinet används som standard och bestämningsresultatet är mer stabilt. Eftersom resultaten som mäts med olika standarder inte är exakt desamma, är det bäst att fastställa ett referensvärde för laboratoriet. Inspektionsprocess Mätröret tillsattes med 0,1 ml serum (plasma) som skulle testas, och 0,1 ml destillerat vatten sattes till det tomma röret, och 4 ml NBT-reagens förvärmdes vid 37 ° C tillsattes, blandades, placerades i ett exakt vattenbad vid 37 ° C under 15 minuter och kyldes med rinnande vatten (mindre än 25 ° C). Efter 15 minuters kylning var spektrofotometerns våglängd 550 nm, och den optiska vägen för den 10 mm optiska vägen nollades med tomt, och mätrörets absorbans avlästes. Resultaten hittades från standardkurvan. Rapporterad med fruktosamin mmol / L. OBS: 1. DMF kan syntetiseras av sig själv. Metoden är att väga 90 g vattenfri D-glukos, 58 g morfolin och tillsätta 1 liter destillerat vatten. Efter upplösning omröres det i ett vattenbad på 60-70 ° C för att starta en gul pasta och färgen fördjupas gradvis. Efter 20 minuter avlägsnades vattenbadet och 18 g malonsyra tillsattes långsamt. Hela tillsatsprocessen tog mer än 10 minuter. Badet återvattnades och temperaturen höjdes till 80 ° C, omröring fortsattes, och färgen ändrades från gulgrön till bärnsten. Efter 10 minuter tillsattes 70 ml absolut etanol, hölls vid 75 ° C under 30 minuter och därefter tillsattes 70 ml aceton. Vid denna punkt observeras kristallisation, vilket är DMF. Sätt i kylskåp vid 4 ° C över natten. Kristallerna uppsamlades och omkristalliserades tre gånger med absolut etanol för att rena produkten och torkades. Smältpunkten 146- 147 ° C, molekylformeln C10H19O6N, molekylvikt 249D. 2. pH-värdet, reaktionstemperaturen och reaktionstiden har stort inflytande på testet och måste kontrolleras strikt. 3. Den icke-enzymatiska glykationsreaktionen hos serumproteiner kan bilda en ketonaminstruktur. DMF kan också bilda en 1-deoxi-1-amino-2-keto-ketoaminstruktur från en syringringstruktur genom strukturell omarrangemang under lämpliga pH- och temperaturbetingelser. Det är därför rimligt att använda det som en standardreferens. 4. Det frys-tinade serumproteinet används som standard och bestämningsresultatet är mer stabilt. Eftersom resultaten som mäts med olika standarder inte är exakt desamma, är det bäst att fastställa ett referensvärde för laboratoriet. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.