saliv urea kväve

Urea, kreatinin och urinsyra i plasma kan komma in i saliven genom salivkörtelceller, och koncentrationen i saliven är relaterad till koncentrationen i plasma. Urea hydrolyseras till NH4 + och CO2 genom urease, och NH4 +, NADH och a-ketoglutarat bildar CO2, glutaminsyra och NAD + under inverkan av glutamatdehydrogenas. Eftersom NADH oxideras till NAD + minskar absorbansen vid 340 nm, och dess absorbansminskning är proportionell mot ureakoncentrationen. Grundläggande information Specialklassificering: muntlig undersökning: kroppsvätskekontroll Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad ureaproduktion och överskott av ureautsöndring. Normalt värde: Saliv urea kväve: 4,1-7,3 mmol / L Över normal: Urea utsöndringsstörning, överdrivet ureaproduktion och gastrointestinal blödning. negativt: positivt: Påminnelse: Reagensskålen, provkoppen och reaktionskoppen ska vara fri från ammoniak, ren och fri från syra- och alkaliföroreningar. Den ska kalibreras varje gång och testas med serum för kvalitetskontroll. Normalt värde 4,1 till 7,3 mmol / L (11,4 till 20,4 mg / dl). Klinisk betydelse 1. Höj upp (1) Urea utsöndringsstörning 1 njurinsufficiens (nedsatt glomerulär funktion). 2 dehydrering, ödem, obstruktiv sjukdom i urinvägarna. 3 diuretika. (2) Överdriven ureaproduktion 1 diet med högt protein. 2 vävnadsnekros (alienation hyperthyreoidism) hungerstreik, feber, infektionssjukdom, diabetes, cancer, hypertyreoidism, kirurgi, användning av steroider. (3) Gastrointestinal blödning. 2, lägre (1) Minskad ureaproduktion 1 leverdysfunktion (cirrhos, svår hepatit, förgiftning). 2 diet med låg protein. 3 sen graviditet, spädbarn och små barn. 4 anabola steroider, tillväxthormon. (2) Överdriven ureautsöndring 1 till urin. 2 diabetes insipidus. Låga resultat kan vara sjukdomar: hög gastrointestinal blödning kan vara sjukdomar: levercirrhos, diabetes insipidus, njurskada i hypertyreoidism, dehydrering överväganden 1. Det vanligaste problemet med denna metod är felet i reagenset eller kontaminering av reaktionssystemet. De mest instabila av reagensen är NADH och glutamatdehydrogenas. Vid analysprocessen bör följande aspekter uppmärksammas: om plasma används kan fluorokemiska föreningar eller antikoagulantia NH4 + inte användas. Den förstnämnda kan hämma ureasaktivitet, medan den senare kan delta i reaktionen. 2. Reagensämnets absorbans bör vara större än 1,2A, annars oxideras NADH. För samma reagens och instrument bör F-värdet vara relativt konstant under förutsättning att analysbetingelserna är konstanta, annars kommer reagenset att vara ogiltigt. 3. Vibrera inte det rekonstituerade reagenset för att undvika deaktivering av enzymet. Reagenset måste rekonstitueras utan ammoniak. Reagensskålen, provkoppen och reaktionskoppen ska vara fri från ammoniak, ren och fri från syra- och alkaliföroreningar. Den bör kalibreras varje gång och testas med kvalitetskontrollserum. Inspektionsprocess 1. Princip: Urea hydrolyseras till NH4 + och CO2 genom urease, och NH4 +, NADH och α-ketoglutarat bildar CO2, glutaminsyra och NAD + under verkan av glutamatdehydrogenas. Eftersom NADH oxideras till NAD + minskar absorbansen vid 340 nm, och dess absorbansminskning är proportionell mot ureakoncentrationen. 2. Reagens: För närvarande är de satser som produceras av olika tillverkare inte identiska. En 0,1 mol / L (pH 7,5 ± 0,1) fosfatbuffertlösning användes för bufferten. Α-ketoglutarsyra 5 mmol / L, NADH 3,5 mmol / L, urease 15000U / L, glutamatdehydrogenas 2000U / L, ADP2mmol / L. 3. Specifik operation: Reagensprovförhållandet är 70: 1, 37 ° C, 340 nm, fördröjningstiden är 30 s och läsningstiden är 30 s. De specifika analysförhållandena kan bestämmas enligt specifikationerna för satsen och instrumentet, helst varje gång. Inte lämplig för publiken De som inte har lämpliga symtom bör inte testas. Biverkningar och risker Inga.