serumfosfolipider

Fosfolipider i serum inkluderar huvudsakligen fyra delar: lecitin, lysolecitin, neurofosfolipid och cefalin. Vid kliniskt arbete misstänks det i allmänhet att bestämma totala fosfolipider i serum. Det finns två metoder för kemisk och enzymatisk bestämning. För ytterligare undersökning av sammansättningen av serumfosfolipider, tunnskiktskromatografi, gaskromatografi eller högpresterande vätskekromatografi krävs. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad i svår hepatit, dekompenserad cirrhos, Tanger-sjukdom, hypertyreos, malabsorptionssyndrom, myeloproliferativ sjukdom, multipelt myelom, Wolmans sjukdom, Leye-syndrom, multipel skleros, etc. . Normalt värde: Serumfosfolipid: 1,7-3,2 mmol / L Över normal: Ökad i obstruktiv gulsot, primär gallvägscirrhos, primär skleroserande kolangit, Ziere-syndrom, glykogenansamlingssjukdom, fetma, diabetes, akut och kronisk pankreatit, nefrotiskt syndrom, hypotyreos , fet lever, fet undernäring, graviditet, p-piller, etc. negativt: positivt: Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde Metod för enzymfrekvens (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) i P × 25; 1,7 till 3,2 mmol / L (5,2 till 9,9 mg / dl) i termer av P. Klinisk betydelse 1, förhöjd i obstruktiv gulsot, primär gallvägscirrhos, primär skleroserande kolangit, Ziere-syndrom, glykogenansamlingssjukdom, fetma, diabetes, akut och kronisk pankreatit, nefrotiskt syndrom, sköldkörtelfunktion Minskade symtom, fet lever, fet undernäring, graviditet, p-piller, etc. 2, minskad i svår hepatit, dekompenserad cirrhos, Tanger-sjukdom, hypertyreos, malabsorptionssyndrom, myeloproliferativa sjukdomar, multipelt myelom, Wolman-sjukdom, Leye-syndrom, multipel skleros Symtom etc. Låga resultat kan vara sjukdomar: lever, bukspottkörtel trauma, multipel myelom resultat kan vara hög sjukdom: fetma, lipodystrofi, malabsorptionssyndrom, sköldkörtelhyroidoidism hos barn 1, fosfolipas D-hydrolysspecificiteten är inte hög, men serumlecitin, lysolecitin och neurofosfolipider svarar för cirka 95% av de totala fosfolipiderna, så det uppmätta värdet kan representera serumets totala fosfolipider. 2 är ovan nämnda enzymformel endast för referens, stabilisatorer och tillsatser behöver studeras. Inspektionsprocess Omedelbart efter bloduppsamlingen genomfördes testet. I 3,0 ml enzympåföringslösning tillsattes 20 ul serum, 20 ul standardlösning, 20 mikroliter vatten och 20 mikroliter vatten, blandades och hölls vid 37 ° C under 10 minuter, och färgen mättes vid en våglängd av 500 nm. Metoden använder fosfolipas D för att hydrolysera lecitin, lysolecitin och neurofosfolipid, och det producerade kolinet oxideras av kolinoxidas för att bilda väteperoxid, som kan utvecklas i färg genom Trinder-reaktion. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.