DNA-färgning

Deoxyribonukleinsyra är en komponent som utgör kärnan och färgas i ljusröd eller purpurröd med en speciell färglösning. Då bör dess normala värde vara: ackumulering, aggregering, djupfärgning av DNA-partiklarna i de omogna blodcellerna, fördelningen av deoxyribonukleinsyrapartiklarna i de mogna blodcellerna är enhetliga, små och lätt färgade. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: DNA-partiklarna från naiva blodceller ackumuleras, aggregeras, färgas djupt, och DNA-partiklarna från mogna blodceller är jämnt fördelade, små och lätt färgade. positivt: Det onormala resultatet är positivt, vilket tyder på att det kan finnas en blodsjukdom som leukemi. Tips: Nedsänkning i DAB-lösning ska skyddas mot ljus. Normalt värde DNA-partiklarna från naiva blodceller ackumuleras, aggregeras och färgas djupt, och deoxiribonukleinsyrapartiklarna från mogna blodceller är jämnt fördelade, fina och lätt färgade. Klinisk betydelse 1. Identifiera cellernas mognad, till exempel skillnaden mellan små granulocyter och mogna lymfocyter, små granulocyter färgade lätt, nukleoli är uppenbara; lymfocyter färgade djupt. 2, identifiera typen av akut leukemi, den ursprungliga lymfocytreaktionen är stark, kromatinet färgas till grova partiklar; kärnreaktionen i granulocyt försvagas, kromatinet är lättare och finare granulärt; den ursprungliga monocytreaktionen är den svagaste, kromatinet är smal. Form, lättare färgning. 3. Identifiering av megaloblaster och normala röda blodkroppar. Kärnan i gigantiska erytrocyter färgade något fint, och den normala erytrocytkärnan färgades djupt i grova partiklar till massiva. Positiva resultat kan vara sjukdomar: akut leukemi, akuta lymfocytiska leukemiska överväganden Under drift bör 4-6 tvättas två gånger med 0,1 mol / L fosfatbuffert varje gång för att undvika sediment. Nedsänkning i DAB-lösningen ska skyddas mot ljus. DAB är ett cancerframkallande medel bör uppmärksamma hudskydd. Inspektionsprocess 1. Färska antikoagulantprover separerades med densitetsgradient med användning av en lymfocyt-separationslösning med en specifik vikt av 1.077. Lymfocyterna centrifugerades och lyserades. Eller separera inte cellerna, smet direkt ut. 2. Smetan fixerades med väteperoxid-metanollösning vid 4 ° C under 20-30 minuter för att blockera det endogena peroxidaset i cellerna. 3. Smet nedsänktes i 0,1 mol / L fosfatbuffert under 15 minuter och normalt kaninserum tillsattes droppvis för att reducera icke-specifik bindning av antikroppen. 4. Kanin anti-bovin TdT-antikropp tillsattes droppvis och inkuberades vid 37 ° C under 30 minuter. 5. Tillsätt get-anti-kanin-IgG-antikropp och inkubera vid 37 ° C i 30 minuter. 6. Tillsätt PAP-immunkomplex och inkubera vid 37 ° C i 30 minuter. 7. Doppa utstryket i DAB-lösningen och låt den sitta i 5-10 minuter vid rumstemperatur. 8. Tvätta i 5 minuter, torka mikroskopisk undersökning eller försänk kärnan med Hastelloy hematoxylinlösning i 10 minuter. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Detta test orsakar i allmänhet inte komplikationer eller skador.