Malaria indirekt immunfluorescenstest

Det finns många serologiska diagnostiska metoder för malaria. Detta avsnitt introducerar endast det vanligt förekommande indirekta immunofluorescensprovet. Människor som behöver undersökas: personer med uppenbara frossa, skakande kropp, blek hud, cyanotiska läppar, torr hud, irritabilitet, huvudvärk, obehag, anorexi och andra symtom. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Negativt <1:20, vilket indikerar ingen infektion med malaria. positivt: Den positiva detektionshastigheten för metoden med fluorescerande antikropp är i allmänhet högre än den protozoala detektionshastigheten. Antikroppstiter för patienter med falciparum malaria är 1:80 eller högre och kan betraktas som en markör för bärare eller nylig malariainfektion. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet kommer att påverka testresultaten direkt. Efter kl. 20 dagen före läkarundersökningen bör fasta påbörjas i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. Normalt värde Negativt <1:20. Klinisk betydelse Den positiva detektionshastigheten för metoden med fluorescerande antikropp är i allmänhet högre än den protozoala detektionshastigheten. Antikroppstiter för patienter med falciparum malaria är 1:80 eller högre och kan betraktas som en markör för bärare eller nylig malariainfektion. Positiva resultat kan vara sjukdomar: malaria, cerebral malaria, lungmalaria, malaria Innan inspektion: 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. Efter inspektion: 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. Inspektionsprocess 1. Principen för indirekt immunofluorescenstest för malaria Anti-Plasmodium-antikroppen i testserumet kombineras med Plasmodium-antigenet på blodskivan, följt av den fluorescerande märkta anti-human IgG-antikroppen, som verkar på den humana IgG på blodskivan och uppvisar fluorescens på antigenstället. 2, reagens (1) Antigenblodfilmen är en tunn blodfilm av Plasmodium cynomolgus och en tunn blodfilm av Plasmodium falciparum. Professionella forskningsinstitutioner finns tillgängliga. Förvara i 4 ° C eller låg temperatur frys. (2) Fluorescerande märkt anti-humant IgG, som är kommersiellt tillgängligt i landet. 3, driftsmetoden (1) Serumet uppsamlades med en konventionell metod eller en cirkulär fläck pressades på filterpapperet med ett rör av ett glasrör (järn) med 1,2 cm diameter. Blod tas från patientens örat eller finger och fylls med en cirkel. Blodvolymen är cirka 20 μl (cirka 10 μl serum). Efter att antalet torkats placeras det i en förseglad plastpåse med torkmedel och transporteras till laboratoriet vid 4 ° C. Spara under ett halvt år, -20 ° C kan lagras i 2 år. Under testet skars de torkade bloddropparna i brunnarna i reaktionsplattan, 0,2 ml (pH 7,2) av 0,01 mol / L fosfatbuffert tillsattes och serumutspädningen motsvarande 1:20 erhölls genom blötläggning över natt vid 4 ° C. (2) Ta bort antigenblodfilmen från kylen och blåsa den torrt med en elektrisk fläkt. Dela upp varje antigenark i flera små celler med en speciell krita. Försök 1 prov eller 1 titer per cell och tillsätt 1 serum per cell. droppar. Negativt, positivt referensserum och PBS-tomma kontroller krävdes för varje grupp av försök. Omedelbart efter tillsats av serum överfördes blandningen till en våt låda, och efter inkubering vid 37 ° C under 30 minuter tvättades den långsamt med 0,01 mol / L PBS (pH 7,2) och nedsänktes sedan i en PBS-cylinder under 5 till 10 minuter. (3) Späd den anti-humana fluorescerande IgG-antikroppen 1:10 med 0,01 mol / L PBS (pH 7,2) och placera den i den fuktiga kammaren vid 37 ° C i 30 minuter. Efter tvättning med samma metod, tillsätt glycerol och PBS till varje cell. En lika stor mängd blandad lösning eller destillerat vatten applicerades på täckark, och resultaten av reaktionen undersöktes under ett fluorescensmikroskop. (4) Tolkning av resultat: fluorescensintensiteten och strukturens tydlighet hos schizont och trophozoite cytoplasma skiljer sig, ingen fluorescens är (-), fluorescens är svag, morfologisk struktur är oklar (±), fluorescens är svag och morfologisk struktur Det är fortfarande klart (+) och delas vidare in (2+) till (4+) beroende på ökningen i fluorescensljusstyrka och strukturell definition. Generellt bedöms fluorescensintensiteten (+) eller mer vara positiv vid en 1:20 serumutspädning. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.