human cytomegalovirus antikropp

Cytomegalovirus (CMV) kan orsaka medfödda infektioner. Det finns primära eller återkommande infektioner under graviditeten, och CMV kan infektera fostret genom moderkakan. De kliniska manifestationerna är gigantisk cellinklusionssjukdom, sjuka barn med hepatosplenomegali, gulsot, trombocytopenisk purpura och hemolytisk anemi, några medfödda missbildningar, mental retardering, neuromuskulär dyskinesi, dövhet, koroidalt retinit, etc. Abort eller dödfödelse. Symtomen på perinatal infektion är milda. Infektioner hos barn eller vuxna överförs genom nära kontakt och sexuell kontakt. Transfusionsinfektion kan orsaka heterofil och EBV-antikropps negativ infektiös mononukleos och hepatit. Personer med låg immunitet, såsom tumörer, organtransplantationer, AIDS, etc., kan orsaka latent CMV-aktivering, vilket kan leda till allvarlig CMV-infektion, manifesteras som interstitiell lunginflammation, hepatit och kan leda till dödsfall. Dessutom kan CMV också ha en cancerframkallande effekt. Dess laboratorietester inkluderar virusisolering, PCR och serologiska test. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Positivt positivt vid mononukleos, foster för tidig födsel, fetal misformation, intrauterin tillväxthämning, neonatal gulsot, organtransplantationer och AIDS-patienter orsakar svår infektionssyndrom. Tips: Innan undersökningen är kosten lätt, alkohol är förbjudet, kolla morgonen på tom mage, var uppmärksam på vila. Normalt värde Normalvärdet är negativt. Klinisk betydelse Positiv mononukleos, tidig förlossning av foster, missbildning av foster, intrauterin tillväxtfördröjning, neonatal gulsot, organtransplantationer och AIDS-patienter orsakar svår infektionssyndrom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: medfödda sjukdomar i jätteceller, infektioner vid neonatal cytomegalovirusinfektion Infekterat cytomegalovirus i befolkningen är vanligare, mer än 90% av ungdomar har haft infektion och CMV-IgG-positiva antikroppar kan upptäckas. CMV-IgM-positivt indikerar att patienten har en nyligen infekterad cytomegalovirus, men bör uppmärksamma den specifika analysen i kombination med kliniska tillstånd. Inspektionsprocess Först materialet: blod För det andra principen för bestämning av humant cytomegalovirusantikropp: 1. HCMV-infekterade celler (antigen) + serum som ska testas + fluorescein-märkt anti-human IgG-antikropp → intracellulär fluorescens "+" positiv "-" negativ. 2. Falskt positivt: HCMV kan inducera IgGFc-receptor i infekterad humant fibroblastplasma.Det verkar 24 till 48 timmar efter infektion, och mest uppenbart vid 72 till 96 timmar. Det är en svag cytoplasma och tät perinuklär fluorescens, som kan bilda en falsk positiva. Det utspädda serumet som ska testas kan användas i ett förhållande av 1:40 eller mer, och det Fc-fria IgG-antiserumet kan användas för att reducera eller eliminera det med en apa CMV eller liknande. För det tredje reagenset Högdos (MOI) HCMV inokulerades i monolagerceller. Efter cirka 5-7 dagar, när CPE nådde 90%, uppsamlades infekterade celler genom EDTA-pancreatin-matsmältning, blandade med oinfekterade celler framställda med samma metod vid 3: 1 för att ge en kontroll. Smet, cirka 2 × 104 celler per brunn, lufttorkad, fixerad i kall aceton under 10 minuter, lagrad vid -70 ° C. För det fjärde driftsmetoden Serumet utspäddes med PBS. Membranet sattes till brunnarna i det framställda antigenet, och cellerna skakades vid 37 ° C under 60 minuter, PBS skakades under 3 minuter × 3, fluorescein-anti-human IgG-antikropp tillsattes, 37 ° C under 30 minuter, PBS skakades under 3 minuter × 3, 0,2 g. / L Evans Blue kontrastfärgning. Inte lämplig för publiken Tabupopulation: Inte klart för tillfället. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.