ABO blodtypning

ABO-blodgruppsidentifiering avser detektering av ABO-blodgruppsantigen. Standard anti-A och anti-B-sera användes för att identifiera antigen på erytrocyterna hos försökspersonerna (direkt test), och antikroppar i serumet från försökspersonerna identifierades med användning av standardtyp A och B röda blodkroppar (omvändtest). Endast när resultaten av antigenidentifiering på individens röda blodkroppar och identifiering av antikroppar i serumet är helt konsekventa kan blodtypskategorin bekräftas. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Garantera en god natts sömn. Normalt värde ABO-blodtypen är indelad i A-typ, B-typ, O-typ, AB-typ. Klinisk betydelse ABO-blodgruppsidentifiering används huvudsakligen för: 1 klinisk blodtransfusion när den cirkulerande blodvolymen är otillräcklig eller stor blodförlust eller anemi behöver blodtransfusionsbehandling, innan blodtransfusionen först måste välja blodgivare med samma blodtyp, och sedan korsmatchande blod, samma kan bara vara blodtransfusion. 2 Välj en ABO-blodgruppkompatibel donator när du transplanterar organ som hud- och njurtransplantationer. 3 analys av orsakerna till infertilitet och neonatal hemolys. 4 faderskapstest, etc. försiktighetsåtgärder Var uppmärksam på desinfektion innan du tar blod. Var uppmärksam på att förhindra sårinfektion efter blodtag Om blodtypen är inkonsekvent under blodtransfusion kan det orsaka allvarlig antigen-antikroppsreaktion i patientens kropp, och ett stort antal röda blodkroppar förstörs, vilket kan orsaka hemolys och äventyra liv. ABO: s inkompatibilitet med ABO-blodgrupp i mödrar och spädbarn kan orsaka hemolytisk sjukdom hos nyfödda. Vid organtransplantation är donatorns och mottagarens blodtyp inkonsekvent, och hyperakut avstötning kan inträffa. Inspektionsprocess Provrörsmetod 1 Kontrollera inspektionsbordet före inspektion. Endast blodprovet som ska inspekteras placeras på provrörshållaren och etiketten kontrolleras. 2 Ta 6 provrör (10 mm × 75 mm), 3 för positiv typ, indikerar respektive anti-A, anti-B, anti-AB; de andra 3 för omvänd typ, respektive anger A-celler, B-celler och O celler. 3 ställ positivt in provröret för att tillsätta 2 droppar av motsvarande reagensserum, tillsätt 2 droppar av 5% röda blodkroppssuspension som ska testas, blanda och ställ på rumstemperatur under 5 minuter. 4 I det omvända provröret, tillsätt 2 droppar serum till testpersonen, tillsätt 2 droppar av motsvarande 5% röda blodkroppssuspension, blanda och ställ in vid rumstemperatur under 5 minuter. 5 Centrifugera 6 rör vid 3000r / min under 15 sekunder. 6 Ta ut provröret och sväng det försiktigt. Se först de röda blodkropparna för agglutination och observera resultaten med ett mikroskop. Resultaten av tolkningen visas i tabellen nedan. Reagensserum, identifiering av blodtyp för röda blodkroppar Positiv stereotyp omvänd stereotyp som ska undersökas anti-A anti-B anti-A, BA-cell B-cell O-cell --- ++ - O + - + - + - A - +++ - B +++ --- AB 7 Efter att ha kontrollerat igen, fyll i registreringsformuläret och rapportformuläret eller ange datorn. 2. Plåtmetod 1 Rengör plattan (vit kakel eller glasplatta, etc.), använd markören för att rita reaktionscellen och ange anti-A, anti-B, anti-A, B på den positiva inställningssidan och ange A på den omvända sidan. Celler, B-celler, O-celler. 2 På den positiva inställningssidan av den lilla cellen, tillsätt först en droppe av motsvarande reagensserum och tillsätt sedan 1 droppe 5% röda blodkroppssuspension till testpersonen; tillsätt först en droppe serum till testaren på den omvända sidan, tillsätt sedan motsvarande 5 % reagens röda blodkroppar 1 droppe. 3 Skaka plattan flera gånger, observera agglutineringsfenomenet efter 3 till 5 minuter och observera resultaten med mikroskop och rapportera resultaten på 15 minuter. Om du tvivlar måste du göra en provrörsjämförelse. Inte lämplig för publiken De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker Kan orsaka upprepade infektioner.