hemoglobin

Hemoglobin är huvudkomponenten i röda blodkroppar. Varje hemoglobinmolekyl består av fyra hemgrupper och globin, som var och en består av fyra pyrrolringar med en järnatom i mitten av ringen. När järn i hemoglobin är i ett tvåvärt tillstånd kan det reversibelt binda med syre (syresatt hemoglobin) om järn oxideras till ett trivalent tillstånd. Hemoglobin omvandlas till metemoglobin och förlorar sin syrebärande förmåga. Det finns fyra kolorimetriska metoder för att bestämma hemoglobinhalten. Detta är den mest använda metoden i klinisk praxis. Den kan delas in i visuell kolorimetri och fotoelektrisk kolorimetri. Den senare delas in i cyanidmetemoglobinmetod, alkaliserad hemoglobinmetod och surgjord hemoglobin beroende på det använda spädningsmedlet. Och metoden oxyhemoglobin. En bra utspädning måste omvandla allt hemoglobin i blodet till ett stabilt hemoglobinderivat så att den totala mängden hemoglobin i blödningen kan mätas. Cyanmetemoglobinmetoden har i princip denna fördel, och det kan göra att allt hemoglobin utom sulfidhemoglobin (mycket få i normalt humant blod) blir stabilt cyanmetemoglobin. Därför är resultaten mätt med denna metod korrekta och repeterbara. Därför har cyanmetemoglobinmetoden blivit standardmetoden för att mäta hemoglobin internationellt. Visuell hemoglobinkolorimetri är dåligt noggrann och har eliminerats utomlands. Lagen är dock enkel och ekonomisk och används fortfarande i vissa primära medicinska enheter. 2 järnmetod. 3 syremätningsmetod. Dessa två metoder är komplicerade och passar inte rutinmässigt. 4 specifik tyngdkraftsmetod. Metoden är dåligt noggrann. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Orsak anemi. Normalt värde: Hemoglobin (hane): 120-160 g / L Hemoglobin (kvinna): 110-150 g / L Över normal: Sett i kompensatorisk polycytemi. negativt: positivt: Tips: Innan du kontrollerar, var uppmärksam på vila och förbjud diet. Normalt värde Hane 120 ~ 160 g / L. Kvinna 110 ~ 150 g / L. Nyfödda 170 ~ 200 g / L. Barn 110 ~ 160 g / L. Klinisk betydelse 1. Ökade fysiologiskt antalet nyfödda, platåar etc. 2, patologiskt ökad polycytemia vera, kompensatorisk polycytemi. 3, minska alla typer av anemi, leukemi, postpartum, blodförlust och så vidare. Låga resultat kan vara sjukdomar: aplastisk anemi, järnanvändning anemi, kronisk sjukdom anemi höga resultat kan vara sjukdomar: sekundära erytrocytos överväganden HicN är den mest exakta metoden för olika hemoglobinanalyser. Alla hemoglobiner utom Hbs och HbC kan omvandlas till HiCN. Reagensen som introduceras i detta dokument rekommenderas av International Hematology Standardization Committee (ICSH). Eftersom den millimolära absorptionskoefficienten för HiCN är internationellt erkänd kan den beräknas direkt från absorbanskoefficienten med hjälp av en rigoröst kalibrerad avancerad spektrofotometer. Denna beräkning är inte en rutinmässig metod för laboratoriet. Absorbansen mäts vid 540 nm, 251 är blodutspädningsfaktorn, 11,0 är Hb-molekylär monomer millimolär absorbanskoefficient, 1,0 är den ljusa vägen, 16114,5 är monomermolekylvikten och 1000 omvandlas från milligram (mg) till gram (g). Utspädningen ska förvaras i en brun glasflaska och ska inte förvaras i en plastflaska, annars adsorberas cyanidjoner på plastflaskans vägg, vilket gör mätresultatet lågt. Spädningen innehåller kaliumcyanid. Använd inte en mun för att suga upp. Efter bestämningen bör avfallsvätskan spädas med en lika stor mängd vatten och tillsättas med 35 ml natriumhypokloritlösning per liter, blandas, öppnas och placeras i avloppet under en natt. Det finns många metoder för bestämning av hemoglobin. För närvarande har ingen av de rapporterade metoderna fastställt sina egna standarder. Användningen av sådana metoder bör vara försiktig och måste utvärderas med hjälp av HiCN-metoden som referensmetod. Det är särskilt viktigt att notera att den kommersiellt tillgängliga blodröda proteinkontrolllösningen är en HiCN-metodkontrolllösning, som uppenbarligen är partisk för andra metoder. Inspektionsprocess Ta 20 μl blod, tillsätt 5 ml av utspädningsmedlet, blanda, stå i 5 minuter, mät med en spektrofotometer eller kolorimeter, vid 540 nm våglängd, eller grönt filter, korriger absorbansen med vatten till noll, mät absorbansen eller kontrollera standardkurvan. , det vill säga resultatet. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker Risk för infektion: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.