Serum Intrinsic Factor Blocking Antibody Test

Serumfaktorblockerande antikroppstest använder RIA-metoden för att upptäcka om det finns en serumfaktor som blockerar antikropp i blodprovet. Den inre faktorblockerande antikroppen kan blockera bindningen av den inre faktorn till vitamin B12 och påverka absorptionen av vitamin B12. Detekteringsgraden för blockerande antikropp (IFBA) i serum hos patienter med pernicious anemi är mer än 50%, vilket kan användas som en av screeningsmetoderna för pernicious anemi. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta, så att du inte påverkar upptäckten av indikatorer som blodsocker på andra himlen. Normalt värde RIA-metoden är negativ. Klinisk betydelse Onormala resultat: Positivt: IFBA ses främst hos patienter med pernicious anemi. Detektionsgraden av typ I var 32,8% till 70,1% positiv; typ II var 11,5% till 42,9% positiv; den samtidiga positiva hastigheten för båda typerna var 24,0% till 34,0%. Hos patienter med pernicious anemi är I-typen IFA-titer cirka 221 enheter, och typ II är cirka 53 enheter. IFA-titrar är vanligtvis inte associerade med sjukdomens svårighetsgrad eller sjukdomens längd. Detektionsgraden för andra sjukdomar IFBA är 1% till 3% för diabetes, 0,7% till 4,7% för hypertyreos, 3% för kronisk tyroidit och 2% för järnbristanemi. Den positiva nivån för normala människor är <1%. IFBA kan orsaka magslemhinnearrofi, ingen gastrisk surhet, hämning av den interna faktoraktiviteten och minskad vitamin B12-koncentration, vilket leder till skadlig anemi och neurologiska symtom. Den inre faktorantikroppen tillhör IgG och kan överföras till den nyfödda genom morkakan. IFBA kan mätas i blodet och magsaft hos barnet 1 till 3 månader efter födseln. Personer som behöver undersökas: personer med anemi. Positiva resultat kan vara sjukdomar: järnbrist anemi, anemi överväganden Tabu före testet: Ät inte för fet mat med högt proteinhalt dagen före testet för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. Krav för undersökning: När du tar blod bör du slappna av för att undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Inspektionsprocess Vaskulärt blodsamling användes för testning. Innan venös blodinsamling ska du noga kontrollera att nålen är ordentligt installerad och att det finns luft och fukt i sprutan. Den använda nålen ska vara vass, slät, ventilerad och sprutan får inte läcka. Först desinficerades huden från insidan till utsidan och medurs från den valda venipunkturen med en 30 g / l jodpinne. Efter det att jod flyktiggjordes uttorkades det jodiserade spåret på samma sätt med en 75% etanolpinne. Fixera den nedre änden av venipunkturstället med vänsterhandens tumme, håll sprutans spruta med högerhandens tumme och långfinger och fixera det nedre sätet med pekfingret så att nålens avfas och sprutans skala är uppåt, och nålen lutar längs venen för att göra nålen och huden snett genomtränger huden i en vinkel på 30 °. Sedan genom venväggen, gå in i venös hålighet framåt i en vinkel på 5 °. Efter att ha sett blodet återgår testas nålen in på platsen för att undvika att nålen glider ut när blodet samlas in, men det är inte möjligt att använda en djup punktering för att undvika hematom och ta bort manschetten omedelbart. Nålplugg kan bara pumpas ut, kan inte skjutas in för att undvika att spruta luft i venen för att bilda en gasplugg, vilket kan orsaka allvarliga konsekvenser. Ta bort sprutnålen och injicera långsamt blodet i antikoagulationsröret längs rörväggen för att förhindra hemolys och skum. Blodprover togs för RIA-undersökning. Inte lämplig för publiken En patient med hemofili och svår koagulationsfaktorbrist. Biverkningar och risker Subkutan blödning: subkutan blödning på grund av mindre än 5 minuters komprimeringstid eller blodtrycksteknik.