serumfria fettsyror

Fria fettsyror, även kända som icke-estesterifierade fettsyror (NEFA), förekommer sällan i serum, till exempel måste känsliga metoder användas för att bestämma små mängder serumprover och störningen av fettsyror som produceras genom fetthydrolys bör undvikas. Minska dysfunktionen i sköldkörteln, Addisons sjukdom, öcells tumör, hypofysfunktion i hypofysen, hypoglykemiska medel eller överdriven användning av insulin. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta, så att du inte påverkar upptäckten av indikatorer som blodsocker på andra himlen. Normalt värde Enzymatisk metod (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Klinisk betydelse (1) Högt serumfria fettsyror: diabetes, glykogenansamlingssjukdom, hypertyreoidism, bruna celltumör, akromegali, jättesjukdom, Cushings syndrom, allvarlig leverskada, hjärtinfarkt, sen graviditet, obstruktiv gulsot , hepatit, cirrhos, hemokromatos, etc. (2) låga serumfria fettsyror: hypotyreos, Addisons sjukdom, holmcelltumör, hypofysfunktion i hypofysen, hypoglykemiska medel eller överdriven användning av insulin. Låga resultat kan vara sjukdomar: ärftlig dysmotilitet, polyneurit, höga resultat, möjliga sjukdomar: hjärtinfarkt Om den serumfria fettsyrakoncentrationen är större än 2 mmol / L kan den spädas ut efter lämplig utspädning. Inspektionsprocess (1) Blandande reagens: 1 Reagens I: buffertlösning I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, koenzym A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, acyl-CoA-syntetas 2.0 ml, plus dubbelt destillerat vatten 4,5 ml (totalt 20,5 ml) . 2 Reagent II: innehållande MES-buffert 10,0 ml, 4-aminoantipyrin 6,0 ml, TBHB8,0 ml, NaN3-lösning 2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, peroxidaslösning 0,4 ml, dubbel destillerat vatten 10,0 ml (Totalt 40,4 ml). 3 Reagens III: 2,1 ml NEM-buffert, 2,0 ml acyl-CoA-oxidas (4,1 ml totalt). Ovanstående tre blandade reagens kan vara stabila under 3 dagar vid 4 ° C i mörkret. (2) Tillsätt 1 ml reagens till 2 ml reagens II i varje rör och blanda vid 37 ° C i 10 minuter. (3) Tillsätt 50 ul tomma och serumprover, blanda vid 37 ° C under 5 minuter och mät absorbansen vid 546 nm till A1. (4) Tillsätt 0,20 ml av reagens III, blanda och vänta i 20 till 25 minuter för att stoppa reaktionen och mäta absorbansen vid 546 nm till A2. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel.