Lymfocytkvot (LY%)

Lymfocytförhållande (LY%) är andelen lymfocyter i det totala antalet vita blodkroppar. Perifera blodutstryk observeras genom wright-färgning. Vita blodceller kan delas in i 5 typer, nämligen neutrofiler, eosinofiler och hobby. Alkaliska granulocyter, lymfocyter och monocyter. Lymfocyter (L) är en typ av vita blodkroppar, som produceras av lymfoida lymfocyter och är viktiga cellkomponenter i kroppens immunresponsfunktion. Kan delas in i stora lymfocyter och små lymfocyter, den förra diametern 10-15um, står för 10%, den senare diametern 6-10um, står för 90%. Cellkroppen är rund eller elliptisk. Mogna lymfocyter måste förlita sig på antigenstimulering för att differentiera och sprida sig och sedan utöva sin immunfunktion. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Håll ett normalt tankesätt. Normalt värde Lymfocytförhållandet är 20% -40%. Lymfocytdetektion hör till det kliniska rutinblodtestet. Morfologin och förhållandet mellan lymfocyter kan observeras genom att räkna och klassificera vita blodkroppar. Klinisk betydelse 1, lymfocytos (lymfocytos) ses främst vid infektionssjukdomar, och främst virusinfektioner, såsom mässling, vattkoppor, kotor, viral hepatit, epidemisk hemorragisk feber, kan också hittas i kikhoste, tuberkulos, Brucellos, Syfilis och så vidare. Dessutom kan lymfocytos också uppstå vid neoplastiska sjukdomar (leukemi, lymfom), återhämtning från akuta infektionssjukdomar och organtransplantation. 2, är lymfocytopeni (lymfocytopeni) huvudsakligen sett vid applicering av adrenokortikal hormon, alkyleringsmedel, anti-lymfocytglobulin och andra behandlingar, såväl som strålningsskador, immunbristsjukdom, gammaglobulinbrist. Låga resultat kan vara sjukdomar: allvarlig kombinerad immunbrist, höga pediatriska mässlar kan orsaka sjukdomar: vattkoppor, epidemisk hemorragisk feber, kusma, viral hepatit Lymfopeni och försvinnande av eosinofiler indikerar svår infektion, svår sjukdom och dålig prognos. Inspektionsprocess 1. Samla en liten droppe blod i den ena änden av rutan och använd en skjutare för att luta 35 ~ 45 ° för att trycka runt och lämna en lämplig mängd utrymme för att separera det tunna blodet i huvudet, kroppen och svansen. Längden på blodfilmen är inte mindre än 2,5 cm, och det återstående utrymmet till den andra änden av rutan är cirka 1 cm. Blodfilmen torkas och färgas. 2, Wrights Giemsa kompositfärgningsmetod: platt blod på färgningsstället, tillsätt 3 till 5 droppar färgningslösning, täck omedelbart blodfilmen, tillsätt cirka 5 till 10 droppar buffert efter cirka 30-tal, skaka försiktigt bilden Eller blåsa försiktigt blandningen för att blanda färglösningen med bufferten. Efter 5 till 10 minuter, skölj färglösningen med vatten och torka den för mikroskopisk undersökning. 3, snabb metod: den snabba färgningsvätskan En vätska, B-vätska respektive i färgningscylindern i lämplig storlek, blodfilmen nedsänktes i vätskan i 30-tal, tvättades och sedan nedsänktes i vätskan i 30-tal, tvättades, efter torkning, mikroskopisk undersökning. 4, mikroskopisk undersökning: välj korsningen i slutet av blodfilmkroppen, de röda blodkropparna har inte överlappats med inspektion av oljespegel, inspektionen bör ha en viss riktning upp och ner, och ta hänsyn till den långa kanten på den långa filmdiametern, annars påverkar de olika typerna av celler Detekteringsgrad. Räkna 100 till 200 vita blodkroppar, klassificera dem enligt deras morfologi och hitta procenten. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker Risk för infektion: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.