Direkt utstrykningsmetod för parasitundersökning

Den direkta smetningsmetoden för parasitinspektion är en hjälpundersökningsmetod för undersökning av parasiter. Fekal undersökning är en vanlig metod för detektering av patogener för att diagnostisera parasitsjukdomar. Används för att kontrollera maskägg, protosocyster och trofozoiter. Metoden är enkel och kan användas i tre påföljande utstryk för att förbättra detekteringsgraden. Denna faskontroll kan användas för att bestämma motsvarande symtom. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: avföring / parasitundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Ett negativt testresultat indikerar ingen parasitinfektion. positivt: Ett positivt testresultat indikerar en parasitinfektion. Tips: Ta inte anti-parasitiska läkemedel innan inspektion, för att inte påverka resultaten. Normalt värde Maskägg, protosoiska cyster och trofozoiter hittades inte på de bilder som lämnades in för undersökning. Klinisk betydelse Onormala resultat: maskägg, protosoiska cyster och trofozoiter hittades. Personer som behöver undersökas har onormala mag-tarmkanaler. Positiva resultat kan vara sjukdomar: Roa filariasis, subkutan schistosomiasis, vulvar tsutsugamushi, tsutsugamushi, trichomoniasis, mask, insekt, mjälte, mask, långfilm tsutsugamushi Kontraindikationer före testet: Ta inte anti-parasitiska läkemedel före testet för att inte påverka resultaten. Krav för inspektion: För att uppnå exakta resultat måste avföringen vara färsk och inspektionstiden får inte överstiga 24 timmar. Om du kontrollerar protozoa trophozoites i tarmen, är det bäst att kontrollera dem omedelbart eller förvara dem tillfälligt vid 35 ° C till 37 ° C. Behållare som innehåller avföring måste vara rena, torra och förhindra förorening; avföring bör inte blandas med urin och andra kroppsvätskor för att inte påverka resultaten av inspektionen. Inspektionsprocess 1. Inspektion av maskägg: släpp en droppe vanlig saltlösning på en ren glasrutschbana, plocka en fekalblock av mung bönor med en bomullspinne eller tandpetare, och sprid den jämnt i saltlösning; Skrivningen på skärmen är lämplig. Generellt kontrolleras det under ett mikroskop med låg effekt, om det observeras med ett mikroskop med hög effekt är det nödvändigt att täcka arket. Man bör uppmärksamma identifiering av främmande organ i ägg och avföring. Äggen har en viss form och storlek; äggskalets yta är slät och snygg, med en inneboende färg; ägget innehåller äggceller eller larver. 2. Protozoal undersökning (1) Live trophozoite-undersökning: utstrykningen ska vara tunn och metoden ska vara densamma som maskägget. Ju närmare temperaturen är kroppstemperaturen, desto tydligare är trophozoites aktivitet. Om det behövs kan hållbordet användas för att hålla temperaturen. (2) Inkapsling av jodfärgning: Direkt smetningsmetoden är densamma som ovan, och en droppe jod används istället för fysiologisk saltlösning. Metoden för smutsanvändning är densamma som ovan. Om du behöver kontrollera de levande trofozoiterna, kan du släppa en droppe normal saltlösning på andra sidan av rutan. Applicera avföringsprovet på samma metod som ovan och täck sedan locket. Kontrollera cysten på sidan av jodlösningen i tabletten; kontrollera den levande trofozoiten på andra sidan. (3) Cryptosporidium oocystfärgningsundersökning: Den bästa metoden för närvarande är Jinan-fenolmodifierad syra-snabbfärgningsmetod. Följt av guldaminofenolfärgningsmetoden och den förbättrade syrasnabba färgningsmetoden. Dessa tre metoder kan användas för färsk avföring eller för konservering av oocyster innehållande 10% formalin (4 ° C under 1 månad). Färgningsprocessen färgades först med auramin-fenol och färgades med modifierad syra-snabbfärgning. Inte lämplig för publiken Testet är icke-invasivt och har inga kontraindikationer. Biverkningar och risker Testet är icke-invasivt utan komplikationer och andra faror.